ЗаписатьсяМолекулярно-генетические исследования
Молекулярно-генетические исследования – это медицина будущего, которая доступна уже сегодня. Благодаря сверхточным тестам удается обнаружить генетические мутации и определить риск развития болезней. Часто молекулярно-генетическое исследование играет роль ранней диагностики, когда никаким другим способом еще нельзя обнаружить заболевание.
Цены на молекулярно-генетические исследования в Москве
- Молекулярно-генетическое тестирование для определения аллеля HLA-B27 1800 руб.
- Молекулярно-генетическое тестирование для определения генетической предрасположенности к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2) 6000 руб.
- Молекулярно-генетическое тестирование для определения генетической предрасположенности к риску развития тромбофилии 5000 руб.
- Молекулярно-генетическое тестирование для определения полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла 5000 руб.
- Определение мутации Т790М в экзоне 20 гена EGFR при НМЛР 3500 руб.
- Определение мутаций в экзонах 19, 21 гена EGFR при НМРЛ 5000 руб.
- Определение мутаций экзона 15 гена BRAF при меланоме 3500 руб.
- Определение мутаций экзона 2 гена KRAS и экзона 15 гена BRAF при раке яичников 5000 руб.
- Определение мутаций экзона 2 гена KRAS, и экзонов 2-3 гена NRAS при колоректальном раке 5000 руб.
- Определение мутаций экзона 2 гена KRAS, экзонов 2-3 гена NRAS и экзона 15 гена BRAF при колоректальном раке 6000 руб.
Выявление генетической склонности к определенным болезням (например, артриты, онкология, тромбофилия) позволяет принять превентивные меры или, если ухудшения уже начались, предотвратить развитие патологий. Если есть генетическая склонность к определенным заболеваниям, фокус врачебного внимания будет направлен на работу с потенциальными угрозами, что позволит сохранить здоровье в норме на долгие годы.
При активном лечении заболеваний молекулярно-генетические исследования позволяют подобрать оптимальную, именно для вашего организма, терапию.
Показания
Молекулярно-генетические исследования обычно показаны:
- При подготовке к беременности.
- Перед назначением химиотерапии.
- Если наблюдаются определенные нарушения у новорожденного.
- Перед проведением гормональной терапии, назначении контрацептивов.
- Для определения рисков развития заболеваний.
- При диагностике ряда сложных, наследственных заболеваний.
Назначает процедуру специалист ФНКЦ ФМБА России, результат позволяет быстро поставить правильный диагноз и скорректировать лечение.
Методика
Молекулярно-генетические исследования проводятся для определения:
- Аллеля HLA-B27.
- Генетической предрасположенности к раку молочной железы (BRCA1, BRCA2).
- Генетической предрасположенности к риску развития тромбофилии.
- Генетически обусловленной чувствительности к варфарину.
- Полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла.
- Полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы.
Результаты анализов помогают точно определить предрасположенность к тем или иным болезням и предупредить их развитие.